توصلت دراسة علمية أجراها فريق من الباحثين البريطانيين مع زملائهم الأمريكيين إلى وجود "جين" نادر أطلق عليه اسم "scn4a"،مسؤول عن حركة ونشاط عضلة فى الجهاز التنفسى، قد يسبب قطع التنفس المميت.
وأوضحت الدراسة أن هذا الخلل فى الجهاز التنفسى هو الذي يؤدى للموت المفاجئ لدى المواليد أقل من ستة أشهر وأقل من عامين، ما يتسبب فى وفاة 300 مولود فى بريطانيا سنوياً.
وأشارت الدراسة، التى نُشرت نتائجها في مجلة "لانست" العلمية، إلى أن تحور هذا الجين النادر يُصيب العضلات بمرض جينى نادر ويؤدى إلى الشلل وعدم تحريك العضلة ويسبب انقطاع نفس المولود، وبالتالى الموت المفاجئ.
وأكد البروفسور البريطانى مايكل هانا، المشارك فى الدراسة، أن هذا الجين النادر يوجد لدى خمسة من بين كل 100 ألف مولود، لذا حذر البروفسور الأهالى من نوم المولود على بطنه ومن الأفضل النوم على ظهره أو النوم فى فراش الآباء والأمهات، ولكن فى فراش بمفرده.