كشف فريق دولى من العلماء من (كندا، وجنوب إفريقيا، وإيطاليا)، النقاب عن الجين المسئول عن زيادة مخاطر وقوع الشباب والرياضيين للموت المفاجئ، وعرفوه بأنه جين (CDH2) الذى يسبب اضطرابا فى آلية عمل البطين الأيمن للقلب (ARVC)، وهو اضطراب وراثى، يضاعف من احتمالات الإصابة بالسكتة القلبية ويشكل سبباً رئيسياً للوفاة المفاجئة غير المتوقعة بين الشباب ممن يتمتعون بصحة جيدة.
وعكف العلماء على دراسة التسلسل الجينى لتحليل المعلومات البيولوجية لعدد من المتطوعين من الشباب الأكثر عرضة للوفاة المبكرة، ووجدوا أن الشباب الذين يعانون خللاً فى هذا الجين كانوا الأكثر عرضة للوفاة المبكرة المفاجئة من أقرانهم ممن لا يعانون من هذا الخلل الجينى. ووفقا لعدد كبير من الإحصاءات الحديثة صدرت فى كندا، يصاب نحو 40 ألف شخص بتوقف فى وظائف القلب فى كندا سنوياً، وأقل من شخص من بين كل 10 أشخاص ينجحون فى البقاء على قيد الحياة فى أعقاب التعرض للسكتة الدماغية.