“FDA” توافق على دواء جديد لفرط الحركة وتشتت الانتباه لدى الاطفال

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” اليوم على أول عقار "ستراتيرا" الذى يحتوى على المادة الفعالة (أتوموكسيتين) لعلاج اضطراب نقص الانتباه / فرط الحركة (ADHD) لدى الأطفال والمرضى البالغين. وقالت "كاثلين وان"، مديرة مكتب العقاقير في مركز تقييم الأدوية بإدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية، إن الموافقات اليوم خطوة مهمة إلى الأمام في جلب المستهلكين للعلاجات الإضافية التي استوفت المعايير الصارمة لإدارة الأغذية والعقاقير “FDA”. ويتميز اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه “ADHD” بنمط مستمر من عدم الانتباه وفرط النشاط والاندفاع الذي يتداخل مع الأداء أو التطوير. وتشمل الأعراض الجانبية الأكثر شيوعا لـ "ستراتيرا" الذى يحتوى على المادة الفعالة "أتوموكسيتين" في الأطفال والمراهقين: ضيق المعدة، وانخفاض الشهية، والغثيان أو القيء، والدوخة، والتعب، وتقلبات المزاج. وفي التجارب السريرية التى اجريت على البالغين، كانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعا المبلغ عنها: الإمساك، وجفاف الفم والغثيان، وانخفاض الشهية، والدوخة، والآثار الجانبية الجنسية، ومشاكل التبول.



الاكثر مشاهده

"لمار" تصدر منتجاتها الى 28 دولة

شركة » كود للتطوير» تطرح «North Code» أول مشروعاتها في الساحل الشمالى باستثمارات 2 مليار جنيه

الرئيس السيسى يهنئ نادى الزمالك على كأس الكونفدرالية.. ويؤكد: أداء مميز وجهود رائعة

رئيس وزراء اليونان يستقبل الأمين العام لرابطة العالم الإسلامي محمد العيسى

جامعة "مالايا" تمنح د.العيسى درجة الدكتوراه الفخرية في العلوم السياسية

الأمين العام لرابطة العالم الإسلامي يدشّن "مجلس علماء آسْيان"

;