أكد علماء فى جامعة "لندن" ببريطانيا اقترابهم من الكشف عن الأسباب الجينية لمرض السكر النوع الثانى، من خلال تحديد 111 موقعا جديدا من الكروموسومات، أو ما يعرف بموقع الجينوم البشرى، ويعد مرض السكر النوع الثانى واحدا من الاضطرابات الأيضية الأكثر انتشارا فى العالم.
كان عدد من الدراسات السابقة قد نجح فى تحديد 76 موقعا وعددا قليل من هذه المواقع، حيث وجدت أن مرض السكر النوع الثانى يسود بين الكثيرين من الأمريكيين ذوى الأصول الأفريقية، فضلا عن الأمريكيين المنحدرين من أصول أوروبية.
وجنبا إلى جنب مع الزملاء فى كلية "إمبريال" فى لندن، توصل العلماء فى جامعة "لندن" إلى تحديد 93 جينا إضافة إلى 111 موقعا جديدا إضافيا بين الأمريكيين من أصل أفريقى وأوروبى، ونحو 18 فقط بين الأمريكيين ذوى الأصول الأوروبية.
فقد أظهرت الدراسة أن 111 موقعا يعملون على تنظيم التعبير الجينى فى ما لا يقل عن 266 جينا مساهمة فى زيادة فرص الإصابة بمرض السكر النوع الثانى.
وقال الدكتور"نيكولاس ماناتيس" من قسم علم الوراثة والتطور والبيئة في جامعة "لندن": "أنه لم يتم فحص أى أمراض ذات استعدادات وراثية بشكل أكثر كثافة من مرض السكر النوع الثانى"، وأضاف "لقد أثبتنا فوائد رسم الخرائط الجينية لتحديد المئات من المواقع التى قد تكون الطفرات السببية عبر العديد من السكان، بما فى ذلك الأمريكيين ذى الأصول الأفريقية، وهذا يوفر عددا أكبر من المواقع المميزة للعلماء لدراسة أكثر تفصيلا للتركيبة الجينية لمرض السكر النوع الثانى".